全球观天下！国内首个治疗发作性睡病创新药替洛利生获批上市

(资料图片仅供参考)

7月4日，琅钰集团发布，国家药品监督管理局(NMPA)已于6月30日批准盐酸替洛利生片(铧可思®)用于治疗发作性睡病成人患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。

发作性睡病是一种罕见的睡眠/觉醒障碍疾病，通常被认为是终身性疾病，临床上以日间过度嗜睡、猝倒、入睡前幻觉、睡眠瘫痪（合称“四联症”）为主要特征，对患者的生活质量、工作或学习能力以及身心健康造成严重影响。

作为唯一在中国获批发作性睡病适应症的创新药、也是唯一的非精神管控药品，盐酸替洛利生片（铧可思®）的上市将结束我国发作性睡病患者“超说明书”和“红处方”用药为主的困局，为我国患者提供安全、有效和便捷的治疗新选择。

中国睡眠研究会副理事长、海军军医大学上海长征医院神经内科赵忠新教授在公告中指出，替洛利生作为非精神管控类药品，不仅可以改善发作性睡病四联症，同时也为患者与临床医生都带来了便利。在《中国发作性睡病诊断与治疗指南（2022版）》中，替洛利生已被推荐为一线用药，随着其在中国的获批上市，期待它能给我国患者带来更多获益。

责编：谷雨微

关键词：